乙醯胆硷(Acetylcholine)与神经性药剂


乙醯胆硷(acetylcholine),分子式CH3COOCH2CH2N+(CH3)3,结构如下图,其分布在中枢及周边神经系统,是一种常见的神经传导物质(neurotransmitter)。体内神经之所以能传递讯息,乙醯胆硷佔了举足轻重的地位。

乙醯胆硷(Acetylcholine)与神经性药剂

乙醯胆硷的结构式
(图片来源︰http://en.wikipedia.org/wiki/Acetylcholine)

正常时的神经传递作用为乙醯胆硷自轴突末梢释放,穿过突触裂隙,接着与突触后细胞膜上的受体结合。被受体结合的乙醯胆硷又能被乙醯胆硷酯酶(acetylcholinesterase)中止乙醯胆硷的作用,将乙醯胆硷水解为乙酸(acetic acid)和胆硷(choline)。(如下图)

乙醯胆硷(Acetylcholine)与神经性药剂

(ACh = Acetylcholine乙醯胆硷,E = Acetylcholinesterase乙醯胆硷酯酶)
(图片来源

在战争和恐怖攻击中,曾使用神经性药剂作为武器。神经性药剂会破坏以乙醯胆硷为神经传导物质的突触,因此周边神经系统、自律神经系统和中枢神经系统都会受到攻击,中毒的症状包括:痉挛、瘫痪、噁心、呼吸停止、意识不清……等等,吸入过量甚至致死。

当神经性药剂进入体内时,会因为与乙醯胆硷酯酶产生共价结合,而阻断乙醯胆硷水解作用,于是突触细胞膜上受体的乙醯胆硷便会持续作用,伴随乙醯胆硷大量堆积于突触,产生上述中毒的症状。(如下图)

乙醯胆硷(Acetylcholine)与神经性药剂

(NA = Nerve Agent神经药剂)
(图片来源

如果吸入神经性药剂气体,专业医师可作动脉血分析,给予抗胆硷药物,使用阿托品(atropine sulfate)阻断乙醯胆硷过度的活性,氯解磷定(pralidoxime chloride)解除乙醯胆硷酯酶被抑制,校正代谢性异常。阿托品(α-(羟甲基)苯乙酸-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛酯)是副交感神经抑制剂,氯解磷定(C7H9N2OCl)是代谢性药物,两者都可以作为神经药剂中毒的解毒剂。当神经性药剂中止乙醯胆硷酯酶的功能时,阿托品可阻断乙醯胆硷受体,使乙醯胆硷因而无法发挥作用。另外,阿托品不会直接影响神经药剂及乙醯胆硷酯脢。如此便可以进行解毒作用。(如下图)

乙醯胆硷(Acetylcholine)与神经性药剂

(图片来源

参考资料:
http://www.biopharm.org.tw/ic/ca … 1282004/cindex.html
http://mulicia.pixnet.net/blog/post/9410829
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